2019-12-4
アルゴリズム“Koios DS”（薬機法未承認）を
搭載した「LOGIQ E10」
RSNA 2019 US
GE Healthcare（GEヘルスケア）の超音波診断装置では，ブランニューの製品はなかったものの，人工知能（AI）技術を組み込むなどして機能の向上を図った製品を紹介し，来場者の関心が寄せられた。ブースでは，ハイエンドクラスの「LOGIQ E10」，施設内でのモバイル使用を考慮したコンパクト装置「LOGIQ E9」，エラストグラフィなどのアプリケーションを搭載しつつ軽量化を図った「LOGIQ S8 XDclear2.0+」のほか，Women's Healthコーナーで「Invenia ABUS」の最新バージョンとなる「Invenia ABUS 2.0」を展示した。
「LOGIQ E10」では今回，AIアルゴリズム“Koios DS”（Koios Medical社）のソフトウエアを搭載したモデル（薬機法未承認）をPRした。Koios DSはBI-RADSのカテゴリー分類に基づいた乳がんのリスク評価を行う。LOGIQ E10で撮像した画像を測定して，悪性度の確率などを色分けしたスケールで表示し医師の判断を仰ぐ。これにより，医師の診断を支援するほか，読影効率を向上させる。
また，自動超音波検査を行うInvenia ABUS 2.0（薬機法未承認）は，画質の向上が図られている。外装色も変更され，マンモグラフィ「Senographe Pristina」と同じ色合いになって，Women's Healthの製品としての統一化が図られている。このInvenia ABUS 2.0は，米国では2018年12月に発表されている。
アルゴリズム“Koios DS”（薬機法未承認）を搭載した「LOGIQ E10」
外装色が変更された「Invenia ABUS 2.0」
「Invenia ABUS 2.0」では画質改善で診断能が向上
