N-ラテックスCDT

シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス（株）は，本年7月にアルコール性肝障害マーカーとして国内で初めて体外診断用医薬品の承認を取得した「N-ラテックス CDT（CDT：Carbohydrate-Deficient Transferrin，糖鎖欠損トランスフェリン）」試薬の販売を9月16日より開始する。

大量のアルコールを継続的に飲酒していると，血中のたんぱく質のひとつであるトランスフェリンから，糖鎖が欠損した物質「CDT」が上昇する。そのため，トランスフェリンとの比（CDT/トランスフェリン）を算出する%CDT検査は，習慣飲酒のマーカーとして，また，アルコール性肝障害の補助診断として有用とされている。ガンマGTはアルコールに敏感に反応するが，飲酒してもガンマGTが上昇しない人（ノンレスポンダー）にもCDT検査は有用である。

CDTは，2か月以上毎日純アルコール量60ｇ（日本酒換算で3合）を超える飲酒で値が上昇し，2〜4週間断酒すると低下する。その特異性により，欧米では飲酒マーカーとして認知されており，交通関連企業のドライバーの検診などに多く利用されている。

現在，保険適用申請の準備中であり，保険適用までは主に検診項目として販売し，1〜2年後にはおよそ1億〜1.5億円の販売を見込んでいる。

^{※本製品は全自動血漿蛋白検査システム「ベーリング ネフェロメータⅡ」 および「BNプロスペック」の専用試薬。}