シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス（株）（以下シーメンス）は，アルコール性肝障害マーカー「N-ラテックス CDT（CDT：Carbohydrate-Deficient Transferrin，糖鎖欠損トランスフェリン）」の日本初となる体外診断用医薬品の承認を取得した。

大量のアルコールを継続的に飲酒していると，血中のたんぱく質のひとつであるトランスフェリンから，糖鎖が欠損した物質「CDT」が上昇する。
そのため，CDT検査は，習慣飲酒のマーカーとして有用なだけでなく，総トランスフェリン中のCDTの比率（％CDT）を算出し，アルコール性肝障害と非アルコール性肝障害の鑑別診断の一助としても有用とされている。

また，ガンマGTはアルコールに敏感に反応するが，飲酒してもガンマGTが上昇しない人（ノンレスポンダー）のアルコール性肝障害診断にもCDT検査は有用である。
CDT検査は，欧米では飲酒マーカーとして認知されており，ドライバーの検診などにも利用されている。

本製品は8月下旬を目途に販売を開始。また，今後，アルコール性肝障害マーカーとして保険適用の申請を予定している。