GEヘルスケア・ジャパン（株）と日本メジフィジックス（株）は，PET（陽電子放射断層撮影装置）検査で使用されるβ（ベータ）アミロイド検出用薬剤Flutemetamol (¹⁸F)（フルテメタモール。以下，Flutemetamol）の国内開発に向けた協力体制を構築したことを発表した。

国内における開発にあたり，GEヘルスケア・ジャパンは，病院施設内に設置されたサイクロトロン（薬剤に使用される放射性同位元素を製造する加速器）の使用による院内でのFlutemetamol合成を前提に，既にGEヘルスケア・ジャパンが国内で販売中の放射性医薬品合成設備にFlutemetamol合成用カセットを追加するため，3月20日付けで医療機器の一部変更承認申請を行った。

また，日本メジフィジックスは，Flutemetamolの医薬品としての国内承認申請を目指し，3月26日付けで，GE Healthcare Ltd. （英国）とライセンス契約を締結した。日本メジフィジックスが既に国内にて供給している他のPET検査用放射性医薬品と同様に，全国に保有する日本メジフィジックスの製造拠点からFlutemetamolを供給することで，より多くの医療現場で同剤を使用したPET検査が行えるようになることを目指す。

我が国における高齢者人口が増加する中，今回の体制構築により，両社はFlutemetamolを使用したPET検査の普及を促進し，患者さんのQOL向上に貢献することを目指す。

Flutemetamolについて
Flutemetamolはアルツハイマー病（AD）や他の認知障害が疑われる成人患者の脳内で見られる老人斑の主成分であるβアミロイドの沈着の画像化を目的として開発された。脳内で蓄積されるβアミロイドの増大は，ADの重要な病理学的特徴であり，脳内に蓄積されたアミロイド斑は，脳神経に悪影響を及ぼすとされている。米国においては既にGE Healthcare Inc. （米国）が医薬品としての承認を取得している。