PulseSelect PFA Loopカテーテル
医療機器承認番号：30600BZX00082000

日本メドトロニック（株）は，「PulseSelect™ PFA Loopカテーテル（以下，PulseSelect PFA Loopカテーテル）」が，薬剤抵抗性の再発性症候性発作性心房細動の治療，及び薬剤抵抗性の症候性持続性心房細動の治療に用いるカテーテルとして，2024年5月に薬事承認を取得し，9月1日より保険適用が開始されたことを発表した。

心房細動は，潜在的な方を含め患者数が最も多い不整脈であり，日本国内では100万人超^(*1)，全世界で6,000万人以上^(*2)が罹患していると推定されている。心房細動の治療には，薬物治療とカテーテルアブレーションがある。カテーテルアブレーションは，カテーテルと呼ばれる細い管を脚の付け根から血管（静脈）を通じて心臓に入れ，心房細動の原因となる不規則な電気信号の発生部位を焼灼（アブレーション）することで，異常な電気信号の流れを遮断する治療法である。

既存のカテーテルアブレーションには，主に高周波電流を用いる方法と冷却剤を用いる方法がある。高周波電流を用いる方法では，心臓内のカテーテル電極と患者の体表面に貼り付けた対極板の間に高周波電流を流し，組織中に発生した熱により焼灼巣（リージョン）をつくることで，異常な電気信号を遮断する。一方，冷却剤を用いる方法では，主にバルーン型のカテーテルが用いられ，冷却されたバルーンを組織に押し当てることで，組織中の熱を奪い，リージョンをつくる。これらの治療の有効性と安全性は，テクノロジーの発展とともに向上している。しかしながら，いずれも組織内を伝わる熱的な作用でリージョンをつくるという特性上，標的である心臓組織を変性させるのみならず，その周囲にある食道や横隔神経，肺静脈などを損傷してしまう合併症リスクが課題とされてきた。

そこで，この潜在的な合併症リスクを低減するために登場した新たなカテーテルアブレーションがパルスフィールドアブレーション。既存のカテーテルアブレーションが，熱の力を利用するのに対して，パルスフィールドアブレーションは電気の力を利用する。パルスフィールドアブレーションでは，カテーテル電極にパルス電圧をかけることで電極周囲に電場（パルスフィールド）を形成し，このパルスフィールドが細胞に作用を及ぼすことでリージョンをつくる。これまでの研究により，心筋細胞は，横隔神経や食道，肺静脈を構成する細胞に比べて，パルスフィールドに対する影響をより受けやすいことが示されている。そのため，パルスフィールドアブレーションでは，この特性を利用することで，心臓にのみリージョンを形成して治療の目的を達成しながら，食道や横隔神経，肺静脈といった周辺組織に関する合併症の発生リスクを低減することが期待されている。

メドトロニックは，2006年から不可逆的電気穿孔と呼ばれる技術を外科手術に応用するための研究を開始した。そして2014年からは心臓内アブレーションへの応用に関する研究に移行し，PulseSelect PFAシステムの礎を築いてきた。PulseSelect PFAシステムは，主にアブレーションと診断の両機能を備えたPulseSelect PFA Loopカテーテルと，パルス電圧を送出するためのPulseSelect PFAジェネレータによって構成される，心房細動治療用のアブレーションシステム。本システムを用いたアブレーションの，発作性及び持続性心房細動患者に対する安全性と有効性を評価するため，日本を含む9か国において，国際共同治験であるPULSED AF試験^(*3)が実施された。なお，本試験は，日本国内の施設が初めて参加した，パルスフィールドアブレーションに関する国際共同治験である。この試験において，発作性心房細動群及び持続性心房細動群のいずれにおいても，事前に設定された主要安全性目的及び主要有効性目的の性能目標が，統計的な有意差をもって達成されたことが示された。

福井大学医学部循環器内科学　教授　夛田 浩 氏は，次のように述べている。「パルスフィールドアブレーションの登場により，これまで心房細動アブレーションの課題とされてきた心臓周辺組織に関する合併症が解決されることに期待をしています。メドトロニックのパルスフィールドアブレーション用カテーテル，PulseSelect PFA Loopカテーテルは，日本の症例を含む治験の成績に基づいて，今回，薬事承認と保険収載が認められました。今後，この最新のテクノロジーが保険診療下で汎く使用できるようになることは，日本の不整脈治療の歴史において大きな意義を持つと考えています。」

カーディアックアブレーションソリューションズ・シニアビジネスダイレクターの梅林 進一郎氏は，次のように述べている。「今回，新しい心房細動治療用カテーテルであるPulseSelect PFA Loopカテーテルの保険適用が開始されたことを大変うれしく思います。欧米に遅れることなく本製品を日本においても導入できることを誇りに思います。この治療を日本に導入することで，ひとりでも多くの心房細動患者さんのQOLの向上に貢献できるよう，社員一人ひとりが全力を尽くしてまいります。」

超高齢化社会を迎え今後もその患者数が増加すると言われている心房細動に対し，メドトロニックは，診断，マネジメント，そして治療と多面的に取り組み，健康に暮らせる社会の実現を目指し貢献していく。

【心房細動とその治療法】
心房細動は最も発症率の高い不整脈のひとつで，日本では現在100万人を超える患者がいると言われている^(*4)。心房細動を発症すると，脳梗塞や心不全，認知症の発症リスクが高まることも報告されている^{(*5),(*6),(*7),(*8),(*9),(*10)}。心房細動の症状には，脈の乱れ，胸部の不快感，胸の痛み，動悸，息苦しさ，運動時の疲労感，めまいなどがあげられるが，半数程度の患者は自覚症状がないとも言われている^(*9)。心房細動の治療には，心房細動を受け入れてうまく付き合っていく方法（レートコントロール治療）と，心房細動そのものを取り除く方法（リズムコントロール治療）がある。このうちリズムコントロール治療には，発作を抑制する抗不整脈薬による薬物治療と，根治を目指すカテーテルアブレーションがある。カテーテルアブレーションは，患者の症状に応じて適用が検討される。外科的な手術と比べて，治療に要する時間が短く，身体への負担が少ないことが特徴である。

【パルスフィールドアブレーションとは】
パルスフィールドアブレーション（Pulsed Field Ablation; PFA）は，不可逆的電気穿孔と呼ばれる技術を，心臓のアブレーションに応用した治療。カテーテルの電極間にパルス状の電圧をかけることでパルスフィールドが形成されると，その中にある細胞が電荷の力を受ける。これにより，細胞膜に回復不能な小さい孔が開き，細胞膜の透過性が過度に進むことで，細胞死が引き起こされる（不可逆的電気穿孔）。前述の通り，細胞死が引き起こされる電場強度は，細胞の種類ごとに異なることが知られている。この閾値の差を利用することで，心臓周囲にある食道や横隔神経，肺静脈といった組織を温存しながら，標的となる心筋組織に対してのみ細胞死を引き起こす組織選択性という特長を利用した治療である。

【PULSED AF 試験について】
PULSED AF試験は，薬剤抵抗性の再発性症候性の発作性心房細動，及び薬剤抵抗性の症候性の持続性心房細動治療に対する本システムの有効性及び安全性の評価を目的とした，前向き・単群・介入・非盲検化・多施設国際共同治験。本試験のピボタル段階には，米国，欧州，カナダ，オーストラリア，日本が参加した。本システムを用いてアブレーション治療を行った発作性心房細動150症例 (うち本邦登録症例: 16症例) と持続性心房細動150症例（うち本邦登録症例: 16症例）が解析された。主要有効性評価（治療後12か月間の治療成功率）は，発作性心房細動群で66.2%，持続性心房細動群で55.1%であり，両群ともに予め設定した性能目標（発作性50%, 持続性40%）を達成したことが示された。また主要安全性評価（治療後6か月の間に発生した重篤な有害事象の発生率）は，発作性心房細動群及び持続性心房細動群ともに0.7%であり，予め設定した性能目標 (13%) を達成したことが示された。

^{(*1) Ohsawa M et al. J Epidemol. 2005; 15(5): 194-196.
(*2) Roth GA et al. J Am Coll Cardiol 2020;76:2982-3021.
(*3) Verma, Atul et al. “Pulsed Field Ablation for the Treatment of Atrial Fibrillation: PULSED AF Pivotal Trial.” Circulation vol. 147,19 (2023): 1422-1432. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.063988
(*4)Ohsawa M et al. J Epidemol. 2005; 15(5): 194-196.
(*5) 2011 ACCF/AHA/HRS Guidelines for the Management of Patients With Atrial Fibrillation
(*6) 脳卒中データバンク2009
(*7) Santhanakrishnan R, et al. Circulation. 2016;133:484-492
(*8) Bunch TJ, et al. J Cardiovasc Electrophysiol. 2011;22(8):839-845
(*9) Chen LY, et al. J Am Heart Assoc. 2018 Mar 7;7(6):e007301
(*10) Fuster V, et al. Journal of the American College of Cardiology. 2006; 48:854-906.}