メドトロニック社製
デュアルチャンバペースメーカ

日本メドトロニック（株）は，独自のアルゴリズムにより心房細動のリズム変化を検出して抗頻拍ペーシングを繰り返し送出するReactive ATP™機能（リアクティブ エーティーピー，以下 Reactive ATP）を持ったデュアルチャンバペースメーカについて，保険医療材料制度において新たに設けられた再評価制度（「チャレンジ申請」）により2019年12月に機能区分の新設と新たな保険適用が認められたことを発表した。これは，「チャレンジ申請」により再評価された初の事例となる。

これまで機能区分新設の審査は，新製品上市に伴う保険適用希望時だけに実施されていた。イノベーションを評価するため，既に保険適用となっている製品に対し，上市後の使用成績を踏まえてその製品の有効性について再評価を希望する制度「チャレンジ申請」が，2018年4月に新設された。これを受けて同社は，Reactive ATP機能使用群では未使用群と比べて頻拍不整脈の進行が抑制されたことを示したMINERVAスタディ¹などの臨床的根拠を用い，Reactive ATP機能に対し機能区分の新設希望を申請した。これが認められ，今回新たに「デュアルチャンバ（V型）」という機能区分が設立された。

AOI国際病院 不整脈先端治療センター長の平尾見三氏はReactive ATP機能の意義について次のように述べている。「心房細動（Atrial Fibrillation 以下，AF）は通常，発作性と持続性に二分別されますが，近年，AFの持続時間と出現頻度を合わせたAFバーデンと，QOL，死亡率をはじめとする予後が相関することが知られてきました。従来，このAFバーデンを減らす治療として薬剤，カテーテルアブレーションの二つしかありませんでしたが，メドトロニック社の植込み型デバイスのReactive ATP機能によって『AFを早期に停止＝AFバーデンを軽減』することが期待できるようになりました。第3のAF治療となる新たな選択肢として，新たに保険適用されたことは喜ばしいことです。」

Reactive ATP機能は，独自のアルゴリズムによりAFを含む上室性頻拍（以下，エピソード）のリズムおよび規則性の変化を検出し，それに合わせて自動的に繰り返し抗上室性頻拍ペーシング（A-ATP）を送出する機能。長いエピソードをより確実に止めることができるよう，大きく分けて以下の2種類の特長を持っている。

・タイムインターバルのペーシング
抗上室性頻拍ペーシング（A-ATP） によってエピソードが止まらなかった場合に，一定の時間（エピソードの初期検出からの経過時間）が経過したのちに再度A-ATP を発出する機能。これまでは，一度のペーシングでエピソードが停止せずに持続した場合において，それ以上，ペーシングを施すことはできなかったが，この機能により設定時間が経過すれば再度ペーシングを送出することが可能となる。

・リズム変化の検出
心房リズムの規則性とサイクル長の変化（リズム変化）を検出する。AT/AF （心房頻拍/心房細動）検出ゾーンは一連の狭い領域に細分され，AT/AF 検出ゾーンに対してプログラムされたATP治療は細分された個々の領域に適用される。エピソード持続中にリズムが変化することが知られており，停止しやすいAT/AFサイクル長に変化した時に再度ペーシングを実施することでエピソードが収まり，AFバーデンを減らせることが示されている。

【チャレンジ申請とは】
2018年4月より使用実績を踏まえた評価が必要な製品に対して新たにイノベーションを評価する制度としてチャレンジ申請制度が導入された。保険医療材料には，長期に体内に埋植するものや，革新性の高い技術を伴うもの等があり，保険収載までの間に最終的な評価項目を検証することが困難な場合があることから，製品導入時には評価できなかった部分について，使用実績を踏まえて保険収載後に新規機能区分の該当性について再度評価を申請できるようになった。
（参考：厚生労働省保険局医療課 「平成30年度 保険医療材料制度改革の概要」
https://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-12400000-Hokenkyoku/0000197552.pdf ）

^{1 Boriani G, et al. Atrial antitachycardia pacing and managed ventricular pacing in bradycardia patients with paroxysmal or persistent atrial tachyarrhythmias: the MINERVA randomized multicentre international trial. Eur Heart J 2014;35:2352.62.}