コニカミノルタ（株）と（株）産業革新機構（以下 INCJ）は，共同で，アンブリー・ジェネティクス社（以下 AG社）の買収に関する契約を締結した。

手続き完了後に8億米ドル^※1を支払い，業績連動型のアーンアウト方式の採用により，AG社の今後2ヶ年度の決算数値に応じて，追加代金が最大2億米ドル発生する可能性がある。出資比率はコニカミノルタ60%，INCJが40%となる。

今回の買収合意は，がん治療などに今後大きな役割を期待されているプレシジョン・メディシン（個別化医療）推進に向けた戦略的取り組みの先駆けとなるもの。

プレシジョン・メディシンは，個々人の細胞における遺伝子発現やタンパク質などの特性を分子レベルで判別することで個々の患者を精密にグループ化し，最先端の技術を用いて適切な投薬，治療と予防を提供する医療。従来の画⼀的な⽅法ではなく，患者特性に応じた集団ごとの治療法から疾病予防までを確⽴する事により，適切な投薬，治療が可能となり，膨張する国⺠医療費削減の切り札として世界中で注⽬されている。また，個⼈の特性を鑑みた適切な投薬は，副作⽤を軽減し，患者のQOL（Quality of Life）向上に寄与する。創薬分野においては，効果的なバイオマーカーの発⾒が薬理試験の効率化を促進することで創薬のイノベーションを加速する。さらに，臨床試験における正確な薬効予測を可能にし，臨床試験期間やその規模の縮⼩という形で，新薬開発の効率を向上させる。

AG社は，最先端の遺伝⼦診断技術を持ち，⾼度な商品開発⼒，多様な検査項⽬，⾼い検査処理能⼒，遺伝⼦カウンセラーチャネルでの圧倒的な強さを背景に，成⻑著しいがん領域を中⼼とした⽶国の遺伝⼦検査市場におけるリーダー的存在となっている。同社は，世界で初めて診断を⽬的としたエクソーム解析試験^※2 を始め，遺伝性および⾮遺伝性の腫瘍，⼼臓疾患，呼吸器疾患，および神経疾患など多数の臨床分野向け遺伝⼦検査を提供している。カリフォルニア州に所有する最先端の⼤規模ラボにおいて，すでに100万件を超える遺伝⼦検査の実績を持ち，500種の遺伝⼦において45,000以上の突然変異を特定している。

今回の買収により，コニカミノルタは，最先端の遺伝⼦診断技術，バイオインフォマティクスを駆使した⾼度なIT解析技術，最新鋭で⼤規模な検体検査ラボ，⾼収益なサービス事業を取得する。さらに，コニカミノルタの固有技術であるタンパク質⾼感度定量検出技術（HSTT）と，AG社の遺伝⼦診断技術を合わせることにより，患者のグループ化や新薬開発で⽋かせない⼆つのコア技術を持つ。両社の技術を基に，プレシジョン・メディシンをAG社がリードする⽶国から，⽇本・アジアおよび欧州展開によりグローバル・リーディング・カンパニーへと成⻑していく。

⽇本では，近年⽇本⼈死亡原因のトップを占めるがんを対象に遺伝⼦診断サービスを導⼊していく予定。まずはAg社の実績のある乳がん，卵巣がん，⼤腸がん等を対象としたサービスを2018年度より開始する予定である。また，⽇本⼈に特有な遺伝⼦情報を⼤規模に解析することにより，医薬，診断，医学のイノベーションを促進し，我が国のゲノム戦略，医療産業と⼈々のQOL向上に貢献していく。

INCJは，本買収に参画することで，遺伝⼦検査をはじめとする医療の新潮流であるプレシジョン・メディシンの⽇本国内における基盤整備，関連事業の確⽴及び本格的な普及に貢献するとともに，⽇本企業やアカデミア・医療機関とのオープンイノベーションを促進することで，「⽇本における個別化医療の促進」「⽇本発のユニークな技術の商⽤化と海外展開の促進」など，健康・医療産業における新たな付加価値の創出を期待している。

●HSTTについて

コニカミノルタの独⾃技術であるHSTT （High Sensitive Tissue Testing）^※3 は，分⼦標的薬の標的となるタンパク質の存在位置と量を正確に測定することができる。これは，従来の免疫染⾊技術の精度をはるかにしのぐ技術であり，早期かつ⾼精度の診断と疾患に対する患者の免疫反応の把握を可能にする。⾼精度の診断と，疾患への分⼦標的薬等の薬剤の反応に関する情報取得により，研究者や臨床医の治療計画に貢献する。

本件に関わる⼿続きは2017年10⽉末に完了予定^※4 で，その後，AG社はコニカミノルタの連結⼦会社となり，事業はそのまま⽶国のアリソ・ビエホにて維持・継続する。

^{※1： 1⽶ドル＝110円換算で約880億円に相当。
※2： 遺伝⼦のエクソン領域のみを濃縮して解析することにより，エクソン上の変異を効率的に検出する⼿法。エクソンは遺伝⼦の中でタンパク質に翻訳される領域であることから機能的に重要で，遺伝性疾患の多くがエクソン領域の変異により引き起こされると推定されている・
※3： HSTT の技術開発は，国⽴研究開発法⼈新エネルギー・産業技術総合開発機構NEDOのがん超早期診断治療機器の総合研究開発プロジェクト／病理画像等認識基礎技術の研究開発プロジェクトの⽀援を受けたも
の。
※4： 実⾏⽇については，現時点での暫定的な予定であり，⽶国その他必要な各国の競争法に基づく関係当局の承認に係る⼿続きの完了後となる。}