アボット バスキュラー ジャパン（株）は，一般的な心臓疾患である冠動脈疾患（CAD）¹の治療を適応としたXIENCE Xpedition® 薬剤溶出ステントの国内販売を8月1日より開始した。

XIENCE Xpeditionは，既に複数の臨床データに裏打ちされたXIENCE®ステント製品群の安全性を継承し，また，治療の難易度の高いCADにおいて，複雑な病変に対するカテーテルの円滑な到達を可能にする新たなステントデリバリーシステムを採用している。
治療が困難な複雑病変部の拡張を容易にし，ステント留置後は，ステントを血管壁にしっかりと密着させるよう設計されたバルーンを搭載，また，カテーテル部には，ステントを病変まで血管内を抵抗なくスムーズに到達させることができるよう，超低プロファイルな設計が施されている。
さらに，業界初の3.25mmサイズは，治療の選択肢を広げ，より至適なステント留置を可能とする。

●日本における適応

「対照血管径が2.5mmから3.75mmの範囲にあり，新規の冠動脈病変（病変長32mm以下）を有する症候性虚血性心疾患患者の治療」

●ステントサイズ

ステント径 2.5mm-3.5mm / ステント長 8mm-38mm
日本では初めてとなる3.25 mm径サイズを新たに追加

* 同社調べ（2013 年8 月1 日現在，日本で販売されている5社13 製品の製品仕様を参照）

1) Coronary Artery Disease. National Heart, Lung and Blood Institute. May 2011
http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/cad/