ジョンソン・エンド・ジョンソン（株）は9月20日（水），大手町サンケイプラザ（東京）にて，「薬剤溶出ステント――その開発と最新臨床状況」と題してプレスセミナーを開催した。同社製品のCYPHERシロリムス溶出冠動脈ステント（販売名「Cypherステント」）は，2004年3月に厚生労働省より薬事承認を受け，日本での発売を開始した。

　同社メディカルカンパニー コーディスカーディオロジージャパン副社長/ジェネラルマネージャーの西村栄三氏（写真1）が，日本でのCypherステントの普及状況について，PCIの症例では9割がステントを用いた治療であり，そのうちの7割がCypherステントを使用したものであると述べた。続いて，コーディスコーポレーション セラピューティックスR&Dシニアリサーチフェローのロバート・ファロティコ氏（写真2）が，同社は今後，新たなステント，薬剤，コーティング剤の開発などをめざしていくと述べた。

　最後に，京都大学大学院医学研究科循環器内科学の木村　剛助教授（写真3）が，「日本国内における薬剤溶出性ステント（CypherTM）の臨床成績」と題して講演。再狭窄抑制効果が著明な一方，遅発性ステント血栓症の問題が指摘されていることに触れ，安全性の確認や新たなステント・薬剤の開発などが課題だと述べた。