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インターベンション技術の製造・開発の世界的リーダー企業であるコーディス カーディオロジーの日本における輸入販売会社のジョンソン・エンド・ジョンソン（株）メディカル カンパニーは2010年1月8日，CYPHER® SELECT™ + (Plus)シロリムス溶出冠動脈ステントの承認を厚生労働省より取得した。同品は保険適用後に発売する予定。
CYPHER® SELECT™ + ステントは，ステントデリバリーシステムを改良し優れたデリバリー性能を実現したほか，CYPHER®ステントの長年にわたる臨床成績に裏付けられた性能も継承している。またフレキシブルなステントデザインとショートチップにより，従来のCYPHER®ステントに比べ，複雑な冠動脈内での通過性がさらに向上した。
CYPHER® SELECT™+ ステントには，CYPHER®ステントと同一の薬剤であるシロリムスが用いられている。冠動脈におけるシロリムスの安全性と有効性を裏付けるデータは6年以上にわたり蓄積されている。
ジョンソン・エンド・ジョンソン（株）メディカル カンパニーの代表取締役プレジデント，デイビッド・W・パウエル氏は「CYPHER® SELECT™ + ステントの立証された効果が日本国内でも発揮できるのを楽しみにしています。医師の方々にとっても，冠動脈疾患に対する治療に価値ある選択肢が新たに加わることになることでしょう」と述べている。 |
