同社が産業分野の機械メーカーとして培ってきた技術とノウハウを駆使して開発したイメージガイド放射線治療装置「MHI-TM2000」が発表され，注目を集めた。2007年8月に米国FDAの認可を受け，今年1月に国内薬事承認されたもの。リング型ガントリーに加速器ヘッドはもとより，2対のkV X線イメージングシステム，FPD検出器ならびに，ポータルイメージャー（EPID）をすべて内蔵したオールインワンシステムが特徴だ。治療前に，さまざまな角度からの直行2方向同時撮影によるX線画像や，200度回転による400枚の画像データから短時間に再構成される CBCT画像で照射位置の確認を行い，事前の治療計画との位置ズレなどを正確に算出し，位置補正を行うことができる。さらに，位置決め後の患者の移動をなくすため ，カウチではなくガントリーが旋回するスイングガントリーシステムを採用。治療中の画像を保存し，照射野などの確認を行えるEPIDは精度管理に有用である。また，kV X線撮影では照射中の患者監視も行える。術前治療計画にはブレインラボ社製iPLANを標準装備。定位放射線治療や強度変調放射線治療（IMRT）など，正確で効率的な治療を実現している。
（販売元 MHIメディカルシステムズ株式会社，販売代理店 コニカミノルタヘルスケア株式会社） |
